溶劑濃縮的目的是不使用分流進(jìn)樣仍然可以得到尖銳的峰形，因為惟有如此，才能得到很好的靈敏度以及很好的分離度。溶劑濃縮是由以下兩種方法產(chǎn)生：

　　1.當(dāng)不分流進(jìn)樣時，液體的樣品揮發(fā)后，在較冷的色譜柱上冷卻凝結(jié)。因為載氣的體積比液體大很多，所以當(dāng)樣品冷凝結(jié)時，樣品就濃縮在色譜柱的一個小范圍內(nèi)。

　　2.在不分流進(jìn)樣和直接進(jìn)樣時使用。這種方法需要調(diào)節(jié)柱溫箱。和前者不同的地方是溶劑和分析化合物必須同時在進(jìn)樣時在較冷的色譜柱上冷卻凝結(jié)。這些凝結(jié)的樣品在色譜柱表面形成“樣品泛濫帶”。當(dāng)溶劑逐漸揮發(fā)時，樣品泛濫帶的面積就逐漸縮小，“樣品泛濫帶”分析物的濃度就漸漸增加。等到溶劑*揮發(fā)后，分析物就在很小的柱表面范圍上凝結(jié)。

　　不論哪種方法，分析物或是溶劑和分析物必須在柱子的小面積上凝結(jié)。

　　影響樣品在氣相色譜柱上凝結(jié)速度的因素有：

　　色譜柱的初始柱溫，溶劑的揮發(fā)性，還有就是色譜柱固定相的比例。

　　色譜柱柱溫的初始溫度基本是容易也是快做到的一個方法，一般說來初始溫度愈低的話，分析物凝結(jié)的愈好。建議初始溫度設(shè)在比快出峰的分析物的沸點(diǎn)低攝氏50度左右，而這溫度保持的時間就是非分流的保持時間。

　　色譜柱“固定相比例”愈低，意味著越厚的膜厚，膜越厚樣品和溶劑越容易溶解在固定相。要改變此因素，也只能試試不同的柱子。這是當(dāng)改變初始溫度不可能達(dá)到的時候使用的方法。